Ученые допускают связь острого воспалительного синдрома у детей с коронавирусом ({{contentCtrl.commentsTotal}})
![$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>](https://i.err.ee/smartcrop?type=optimize&width=672&height=448&url=https%3A%2F%2Fs.err.ee%2Fphoto%2Fcrop%2F2020%2F05%2F18%2F779730h241f.jpg)
Ученые допускают взаимосвязь острого воспалительного синдрома у детей, по симптоматике схожего с редкой болезнью Кавасаки, с SARS-CoV-2 в регионах с высоким уровнем инфицирования коронавирусом.
Ученые установили, что с февраля по апрель в педиатрическом отделении больницы в Бергамо, регионе Италии, сильнее других пострадавшем от пандемии коронавируса, у десяти детей был диагностирован острый воспалительный синдром, схожий с редко встречающейся болезнью Кавасаки, пишет Deutsche Welle.
Авторы исследования, опубликованного 13 мая в медицинском журнале Lancet, констатировали, что число детей, госпитализированных с новым загадочным заболеванием, было примерно в 30 раз больше обычного – в среднем в больнице встречается не более одного случая синдрома Кавасаки в три месяца. На основании этого ученые допустили, что эпидемия атипичной пневмонии COVID-19 могла послужить триггером для высокого уровня распространения "тяжелой формы болезни Кавасаки", и предупредили о возможности подобных вспышек "в странах, охваченных пандемией SARS-CoV-2".
Случаи заболеваний с подобными симптомами были зарегистрированы у детей в Европе и США, некоторые привели к летальному исходу. По словам губернатора Нью-Йорка Эндрю Куомо, у малолетних пациентов нет ни кашля, ни затрудненного дыхания – типичных симптомов коронавируса, однако у всех тесты на коронавирус или на антитела к нему дали положительный результат.
Итальянские исследователи подчеркивают: воспалительный синдром, схожий с болезнью Кавасаки, встречается достаточно редко и поражает одного из 1000 детей, зараженных коронавирусом SARS-CoV-2. По их мнению, наиболее вероятно, что это заболевание становится результатом чрезмерной иммунной реакции на инфекцию.
Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) — некротизирующий системный васкулит с преимущественным поражением средних и мелких артерий. Проявляется лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, поражением коронарных и других висцеральных артерий с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки.
Редактор: Евгения Зыбина
С 02.04.2020 года ERR показывает полное имя автора комментария.