Эффективность "Спутника V" в третьей фазе исследований составила 91,6% ({{contentCtrl.commentsTotal}})

$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>
"Спутник V". Автор: SCANPIX/AFP/Oliver Bunic

Эффективность российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в ходе третьей фазы исследований составила 91,6%. Эти данные подтверждены публикацией международной экспертной оценки в медицинском журнале The Lancet.

Были проанализированы данные 19 866 добровольцев (из них 14 964 получили вакцину и 4 902 – плацебо), передало новостное агентство "Интерфакс".

В течение трех недель после вакцинации коронавирусом заразились 16 участников исследования. Из тех, кто получил плацебо – 62 человека.

По словам гендиректора Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, в группе, получившей плацебо, было зарегистрировано 20 тяжелых случаев заболевания коронавирусом, но ни одного – в группе, получившей вакцину.

Из числа проанализированных образцов гуморальный иммунный ответ выработался у более чем 98% добровольцев, и у 100% добровольцев выработался клеточный иммунный ответ. Уровень вируснейтрализующих антител у добровольцев, вакцинированных препаратом "Спутник V", оказался в 1,3-1,5 раза больше, чем у пациентов, переболевших коронавирусом.

В России вакцина была зарегистрирована в конце августа прошлого года, то есть до окончания клинических испытаний третьей фазы. Опубликованные результаты подтверждают безопасность препарата. Большая часть побочных явлений протекала в легкой форме. О серьезном недомогании сообщили 45 человек, но исследования показали, что они не были связаны с вакцинацией. Подобные жалобы поступили и от тех участников исследования, которые получили плацебо.

Редактор: Евгения Зыбина

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: