Европейский регулятор призвал добавить данные о тромбах в описание вакцины Janssen

Janssen.
Janssen. Автор: New York National Guard/Flickr (CC BY-ND 2.0)

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало добавить предупреждение о возможном образовании тромбов к информации о вакцине против коронавируса Janssen, принадлежащей корпорации Johnson & Johnson.

"Медицинские работники и люди, которые будут использовать вакцину, должны знать о возможности очень редких случаев образования тромбов в сочетании с низким уровнем тромбоцитов в крови в течение трех недель после вакцинации", - цитирует "Интерфакс" сообщение на сайте EMA.

Отмечается, что редкие случаи тромбоза являются иммунным ответом на вакцину.

"Все случаи зафиксированы в течение трех недель после вакцинации у людей в возрасте до 60 лет, большинство из которых - женщины. На основании имеющихся в настоящее время данных, конкретные факторы риска не подтверждены", - добавили в ЕМА.

Еврокомиссия считает вакцину Janssen безопасной после заявления ЕМА, что тромбоз является редким побочным эффектом этой вакцины и преимущества от ее применения перевешивают недостатки. Об этом написала в Twitter во вторник глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, комментируя заявление EMA.

"Я приветствую объявление ЕМА о безопасности вакцины J&J, это хорошая новость для развертывания вакцинационной кампании в ЕС", - написала фон дер Ляйен.

Ранее управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины Janssen из-за случаев тромбоза.

Редактор: Виктор Сольц

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: