В ЕС приступили к оценке вакцины против COVID-19 от китайской Sinovac

$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>
Транспортировка вакцинны Sinovac. Автор: SCANPIX/REUTERS/INDONESIAN PRESIDENTIAL PALACE

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу вакцины против COVID-19 от китайской фармацевтической компании Sinovac.

"Решение Комитета EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) о начале экспертизы основано на предварительных результатах лабораторных исследований (неклинические данные) и клинических испытаний. Эти исследования показывают, что вакцина вызывает выработку антител к вирусу SARS-CoV-2, вызывающему COVID-19, и может помочь защитить от болезни", - цитирует сообщение EMA ТАСС.

При этом указывается, что EMA изучит соответствие вакцины общепринятым стандартам ЕС относительно эффективности, безопасности и качества препарата. Вместе с тем, как подчеркивается в пресс-релизе, европейский фармрегулятор будет проводить оценку данных по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от использования вакцины возможные риски.

"Постепенная экспертиза продолжится до тех пор, пока не будет доступно достаточно данных для выдачи регистрационного удостоверения", - заметили в ЕМА, добавив, что временные рамки этого процесса пока установить невозможно. Тем не менее регулятор уточнил, что на всю процедуру оценки вакцины, как ожидается, потребуется меньше времени, чем обычно.

Вакцина Sinovac получила разрешение на использование в Китае в феврале.

Редактор: Ирина Киреева

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: