EMA: решение о третьей прививке от Covid-19 остается за странами ЕС

Фото: ERR

Третья доза вакцины может стать частью полного курса вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а решение о дополнительной инъекции для не входящих в группу риска лиц страны пока будут принимать сами.

Об этом сегодня на пресс-конференции заявили представители Европейского агентства лекарственных средств (EMA).

Главной темой первой после летнего перерыва пресс-конференции EMA стала вакцинация от коронавируса. Чиновники в очередной раз подчеркнули, что именно вакцины - главное средство борьбы с нынешним кризисом.

Руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями агентства Марко Кавалери сообщил, что сейчас активно рассматривается вопрос необходимости дополнительных инъекций препаратов.

"Что касается дополнительных доз вакцины, становится всё более очевидно, что нам надо задуматься об этом варианте для людей, иммунный ответ которых на вакцину хуже других, например, для людей с ослабленным иммунитетом. Пациенты со слабым иммунитетом возможно нуждаются в третьей дозе препарата в рамках полного курса вакцинации. Агентство сейчас изучает научные данные о применении дополнительной дозы МРНК-вакцины, Comirnaty (Pfizer) или Spikevax (Moderna) среди этой части населения, особенно среди пациентов прошедших трансплантацию и находящихся под воздействием сильных иммунодепрессантов", - сказал Кавалери.

Что же касается дополнительных инъекций для людей, не входящих в группу риска, но чей иммунный ответ к COVID-19 притупился со временем, Кавалери отметил, что пока агентство не даёт рекомендаций, а европейские страны могут самостоятельно принимать решения.

"Страны-члены Евросоюза посредствам национальных технических консультативных групп по иммунизации могут приводить в силу программы по предоставлению дополнительных доз вакцины в качестве практической меры по защите здоровья населения до появления регуляции этого вопроса. Агентство прекрасно понимает подобные решения в контексте нынешнего чрезвычайного положения", - подчеркнул Кавалери.

Кроме того, EMA продолжает исследование эффективности и безопасности целого ряда препаратов направленных на лечение больных коронавирусом. Первые решения в этом направлении ожидаются уже к октябрю. При этом, по словам Кавалери, до сих пор неизвестно, когда одобрение получат вакцины Sputnik V и Sinovac.

"Диалог с компаниями был очень конструктивным, но похоже, что нам необходимо получить больше данных прежде чем мы сможем продолжить с последовательной экспертизой регистрационного досье. Так что пока не ясно в какие временные сроки будет проходить экспертиза этих вакцин", - сказал Кавалери.

Источник: "Эхо дня"

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: