Регулятор ЕС рассматривает необходимость бустерной дозы Janssen через два месяца после первой

Вакцина Janssen.
Вакцина Janssen. Автор: New York National Guard/Flickr (CC BY-ND 2.0)

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к оценке заявки для использования бустерной дозы вакцины Janssen, вводимой как минимум два месяца после первой дозы лицам в возрасте старше 18 лет

Комитет по лекарственным препаратам для человека EMA рассмотрит предоставленные фармацевтической компанией данные в ускоренном порядке, в том числе данные о клинических испытаниях, в ходе которых 14 000 взрослых получили вторую дозу вакцины Janssen или плацебо через два месяца после введения первой дозы. Рекомендация должна быть вынесена в течение нескольких недель, если EMA не потребуется дополнительных данных.

Ранее EMA допустило использование бустерных доз вакцин от коронавируса Comirnaty производства Pfizer/BioNTech и Spikevax производства компании Moderna.

Редактор: Ирина Киреева

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: