Новые вакцины поступят в Европу к концу года, пообещал глава консультирующего правительство научного совета Тойво Майметс.

"Две недели назад я был на заседании Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). Там сообщили, что Moderna и Pfizer подали заявку на получение разрешения на продажу бивалентных вакцин, и EMA предоставит ее к декабрю. Здесь есть очень много "но". Бивалентные вакцины предназначены против исходного, уханьского штамма, теперь же распространяется омикрон-5. Это означает, что мы отстаем в гонке с вирусами", - сказал Майметс.

"Обе компании проводят клинические испытания против омикрона-5, и Европейское агентство по лекарственным средствам может выдать разрешение на их использование в ноябре. Такими темпами гонка с вирусом никуда не приведет. Однако хорошая новость заключается в том, что вакцины против уханьского штамма помогают в том числе от тяжелого течения болезни и смерти", - сказал Майметс.

мРНК-вакцины рекламировались как вакцины, которые можно легко модифицировать в соответствии с мутацией вируса.

"Требуется несколько недель, чтобы изменить код вакцины. Лабораторные испытания могут быть проведены быстро, но в этом случае нужно провести три фазы клинических исследований с участием людей. Это займет некоторое время, поскольку необходимо следить за эффектом и реакцией организма на вакцину. Американцы отказались от исследований этой вакцины на людях", - отметил Майметс.