Болеющая липедемой блогер: при этой болезни не помогут ни упражнения, ни правильное питание
Блогер Лаура Лапмаа думала, что это ожирение, а оказалось - редкая болезнь. Теперь Лаура пытается вылечиться от липедемы.
Тело Лауры Лапмаа не похоже на другие тела. Его изменила липедема - хроническая болезнь, вызывающая скопление жира и отеки в разных частях тела, особенно на ногах и руках. Большую часть жизни Лаура старалась скрыть свое тело, она не могла даже предположить, что больна. Прошлым летом Лаура решила рассказать о болезни в своем Инстаграме, чтобы помочь другим.
"Было очень печально находится в неизвестности, и, проходя мимо зеркала, чувствовать себя некрасивой. Я творила со своим телом всякий экстрим, стараясь выглядеть нормально. Это было просто ужасное чувство. Если я могу помочь информацией хотя бы одной женщине, то это стоит того", - пояснила блогер.
Лауре 31 год. Ее путь к постановке диагноза занял 16 лет.
"Я начала прибавлять в весе в 15-16 лет, до этого я много тренировалась и была обычной девочкой. С прибавлением веса мои ноги стали, как я тогда подумала, целлюлитными, текстура кожи была очень неровной. После окончания средней школы я начала активно худеть, была в прекрасной форме, даже кубики на животе прорисовывались, но вот ноги все равно были большими. Я тогда подумала, ну, значит, недостаточно тренируюсь и питаюсь неправильно. Решила, что сама виновата", - рассказала Лаура.
Тогда Лаура решила пойти на танцы на пилоне. Здесь и начался ее путь к неожиданному диагнозу.
Тренер по танцам была первым человеком, сказавшим Лауре, что с ее ногами что-то не так, что они отекшие. Сначала Лаура, как и многие другие жители Эстонии, обратилась к "доктору Гуглу". Из интернета она узнала о липедеме. Весной 2023 года семейный врач подтвердил этот диагноз и направил ее на восстановительное лечение.
Лаура ходит на лимфатический массаж, который помогает немного контролировать болезнь.
"Есть жировые клетки, которые не подчиняются снижению веса и тренировкам. Это жировые шарики под кожей, которые болят и вызывают небольшие синяки. Видна непропорциональность в сравнении с верхней частью тела. Самое простое объяснение для меня, которое я привожу и другим, что это заболевание жировых клеток, и на него не влияют ни упражнения, ни правильное питание", - поведала Лаура.
Какие же существуют возможности лечения?
"Липедема - болезнь довольно странная, тут нельзя взять таблеточку и хоп - она пропала. Но есть консервативные методы лечения, которые помогают держать ее под контролем. Это компрессионный трикотаж, лимфотерапия, движение и изменения в питании. А больше ничего и нет", - добавила блогер.
"Обычные диеты здесь не помогут, равно как и часто прописываемые диуретики. Не поможет и операция по уменьшению желудка, потому что тут дело в больных жировых клетках. Мы вообще стараемся избегать лишних движений, пациенты и так уже перепробовали миллион диет и тренировок, которые не дали никакого результата, кроме стресса", - пояснила лимфотерапевт Кадри Алликмяэ.
Консервативные методы Лауре не помогли. Ее ноги тоже ужасно болели. Как она сама писала в своем Инстаграме, если я не пишу, что мне больно, значит, больно. А если уже написала, что больно - значит, дела совсем плохи. Так Лаура приняла решение оперироваться.
"Болезнь очень негативно повлияла на мою самооценку и качество жизни. И я решила, что операция - хороший выход. В Эстонии я была на нескольких консультациях, искала хирурга, который был бы в курсе вопроса. Но не получилось найти здесь врача, в котором я была бы уверена. Все-таки здесь еще очень мало знают об этом заболевании. Хотелось быть стопроцентно уверенной, учитывая, что в любом случае меня ждала платная операция", - заявила Лаура.
Так Лаура оказалась в специализирующейся на липедеме испанской клинике.
"В августе я ездила на первую операцию, в ноябре поеду на вторую. Всего нужно три, оперируют разные участки по очереди. Сначала бедра спереди, потом бедра сзади и ягодицы, и потом голени. Каждая операция стоит больше 5000 евро, плюс еще все расходы на билеты и проживание. Я очень благодарна своим родственникам и близким, которые подставили мне плечо и одолжили необходимую сумму", - рассказала блогер.
У Лауры две маленькие дочери.
"Они еще маленькие, им 3 и 5 лет, поэтому я им ничего особенно не объясняла. Они говорят, что мама носит штаны задом наперед. Это они о компрессионных рейтузах. Дочки знают, что у мамы болят ноги, иногда трудно двигаться, и нужно осторожно забираться на колени. А об операции я им так сказала: "Хорошие дяди и тети мне помогут, чтобы я смогла с вами бегать и играть, и мы бы были активной и спортивной семьей", - отметила Лаура.
Редактор: Виктор Сольц
Источник: Ringvaade / "Горизонт"