Результаты исследования уже в ближайшем будущем могут дать людям возможность получать персонализированное, основанное на их генетическом риске лечение для сохранения здоровья сердца. Несмотря просветительскую работу и усилия медиков, эти болезни по-прежнему остаются главной причиной смертности. В ходе исследования ученые выяснят, может ли профилактическое лечение, назначенное с учетом генетических рисков, быть эффективнее, чем нынешняя медицинская практика, сообщается в пресс-релизе Тартуского университета.

"Вклад каждого генного донора очень важен. Участвуя в исследовании, доноры не только помогают науке, но и получают ценную информацию о своем здоровье", – сказал инициатор исследования, доцент Институтa семейной медицины и здоровья населения Тартуского Университета Микк Юриссон.

"Принять участие просто, оно бесплатное. Генных доноров, то есть тех, кто ранее передал свой образец Эстонскому генному фонду, приглашают к семейному врачу для сдачи анализов крови и проведения необходимых измерений, чтобы оценить состояние сердечно-сосудистого здоровья", – пояснила cемейный врач и профессор семейной медицины Тартуского университета Рут Калда.

Генные доноры в возрасте от 45 до 80 лет, чей генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний соответствует критериям исследования, получат приглашение на участие по электронной почте.

Исследование рассчитано на пять лет. В нем примут участие 2500 генных доноров. Его проводят Тартуский университет, Клиника Тартуского университета и Северо-Эстонская региональная больница в сотрудничестве с Эстонским обществом семейных врачей.