Владислава, которой в 2018 году диагностировали диабет второго типа, посетовала на то, что врачи долгое время не понимали, в чем ее проблема.

""Поставили мне диагноз неправильный, там не было уточнено, что к чему и зачем. Следовательно, и лечение получала неадекватное. Грубо говоря, геморрой лечили таблетками от головной боли. Я меняла врачей. Наконец в 2022 году я хорошего врача-гастроэнтеролога. И она сказала, что диагноз неправильный, в реальности у меня панкреатогенный диабет. И есть большая разница в лечении. Мне нужно получать лечение ближе к первому типу диабета. Новый диагноз был озвучен врачом только на словах. Когда я попыталась развить тему дальше, мне было заявлено, что дискутировать со мной не будут", - рассказала Владислава.

Как известно, с диабетом шутки плохи. Потому что сахар у Владиславы может скакать то вверх, то вниз. И происходит это так быстро, что уследить за этим просто невозможно.

"12 раз я чуть не отправилась к праотцам, потому что сахар при моем диабете нестабилен. И самой страшной для меня стала гипогликемия. Ты обнаруживаешь, что что-то не так только тогда, когда тебя начинает трясти. И в этом состоянии помутнение в голове, тебя качает в разные стороны, бьешься об стенки. На автомате бегу в кухню, съедаю банан или печенье, тогда этот сахар повышается", - поведала Владислава.

И хотя человечество пока не научилось лечить диабет, давно уже придуман прибор, который позволяет избегать критических ситуаций с резким изменением уровня сахара в крови.

"Вы загружаете приложение в телефон либо покупаете отдельный трансмиттер, дальше ставите себе сенсор, который клеится пластырем, регистрируете его, ставите нужные для себя параметры. Датчик сообщает данные каждые пять минут, и если опасность, то он дает звуковой сигнал. Тогда я успеваю что-то предпринять. Теперь я могу спать и не бояться, что утром не проснусь", - пояснила Владислава.

И этот сенсор для таких, как Владислава, по-настоящему жизненно важная вещь - такая высокотехнологичная палочка-выручалочка. Вот только стоит эта маленькая, похожая на пластырь, вещица недешево - от 30 до 50 евро. При этом сенсор, увы, не вечен и работает очень ограниченное время - всего дней десять. То есть в месяц их нужно как минимум три штуки. Вот и набегает за месяц сумма примерно в 100 евро.

Для человека с инвалидностью - это много. Тем более, что совсем недавно Владислава из-за сложностей со здоровьем потеряла работу, а найти новую - задача не из простых.

Некоторым диабетикам такой прибор выписывают как рецептурное лекарство, то есть часть расходов берет на себя государство. Вот только Владислава под эту категорию не подпадает. По крайней мере до сих пор врачи отказывались выписывать ей соответствующий рецепт.

Не секрет, что в Эстонии диабет - диагноз нередкий. Поэтому и проблема, с которой столкнулась Владислава, актуальна не только для нее одной. В Центре диабета согласились с тем, что система компенсаций для диабетиков могла бы быть иной.

"Мир вообще несправедлив. Конечно, мы считаем, что есть больные, которым эта льгота тоже необходима. Но если это невозможно, то тут ничего не поделаешь. Каждый год мы проводим встречи с Кассой здоровья и со своей стороны мы рассказываем, какие потребности существуют и кто, по нашему мнению, нуждается в тех или иных лекарствах или медицинских приспособлениях. Касса здоровья отвечает нам, какие финансовые возможности у них есть, и мы обсуждаем этот вопрос вместе. Сейчас так называемый секундарный (вторичный) диабет находится на очереди. В этом году некоторые больные уже получили возможность использовать эти сенсоры. Думаю, что с каждым разом круг таких пациентов будет расширяться. Как быстро это будет происходить, сказать не могу. Но процесс идет", - отметила член правления Центра диабета Марью Паст.

В Кассе здоровья "Зеркалу" подтвердили, что предложение расширить круг людей, получающих компенсацию на мониторы уровня глюкозы в крови, действительно было получено. И предложение это рассматривается. Но, увы, одних благих намерений здесь недостаточно.

"Наша цель - обеспечить доступность лечения в первую очередь для тех пациентов, у кого потребность в этом выше и у кого результативность лечения зависит от постоянного наблюдения за уровнем глюкозы, - подчеркнула специалист Кассы здоровья Ханна Вейсман. - Именно поэтому мы и расширили список медицинских приспособлений и улучшили доступность лечения. Мы планируем делать это и в дальнейшем, но мы должны помнить, что зависим от возможностей бюджета и нам нужно обеспечивать возможность лечения и тем пациентам, которые его уже получают на сегодняшний день. Потому что круг людей, которые использует эти сенсоры, постоянно растет. С каждым годом их число увеличивается на 10%. Поэтому для нас важно обеспечить устойчивость лечения".

"Союз диабетиков Эстонии и Общество эндокринологов внесли соответствующие предложения распространить льготу на людей с секундарным диабетом, но процесс еще идет, и ничего точно сказать не можем. Мы дадим свою оценку, а окончательное решение примет Министерство социальных дел. Мы меняем перечень два раза в год, изменения вступают в силу 1 января и 1 июля", - добавила Вейсман.

Когда говорится о перечне медицинских изделий, который будет передан в Министерство социальных дел, речь идет не только о диабетиках и устройствах, предназначенных для них. И пока рано говорить о том, какое решение примет правительство и какие новые медицинские изделия оно включит в перечень для компенсации.

Поэтому только к концу этого года станет понятно, сможет ли Владислава рассчитывать на компенсацию или же нет.

Как бы то ни было, остается надеяться на лучшее. Тем более, что когда "Зеркало" в последний раз общалось с Владиславой, она рассказала, что в коридорах одной из больниц совершенно случайно повстречала врача, который заинтересовался ее проблемой и даже выразил потенциальную готовность наконец-то выписать столь необходимый рецепт на жизненно важное для женщины устройство.