Эстонские ученые выявили ген мужского бесплодия ({{commentsTotal}})

Ученым Тартуского университета удалось установить мутацию конкретного гена в мужском организме, которая становится причиной бесплодия, и впервые пополнить глобальную базу данных OMIM, где с 1960-х годов собирается информация о всех генных мутациях, вызывающих различные заболевания.

Речь идет о специфической мутации гена под названием FANCM, сообщило в понедельник издание Postimees.

Работу человеческого организма регулирует множество генов, функции многих из которых не выяснены, поэтому связать конкретное расстройство здоровья с тем или иным геном очень сложно. К открытию привело изучение генов двух страдающих бесплодием братьев. Сравнение полученных результатов с данными из Португалии, Финляндии и Китая о людях, имеющих тот же недуг, позволило сузить поиск до мутации одного конкретного гена.

Это первый в истории случай, когда эстонские ученые пополнили всемирную базу данных о генетических расстройствах OMIM. Бесплодием в мире страдает каждый 14-й мужчина, в большинстве случаев причины этого наследственные.

Редактор: Андрей Крашевский



Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: