Еврокомиссия одобрила вакцину AstraZeneca от коронавируса
Европейская комиссия (ЕК) одобрила применение в Евросоюзе вакцины от коронавируса компании AstraZeneca.
Чуть ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины, передает "Интерфакс".
"Мы только что дали разрешение на выпуск на рынок ЕС вакцины AstraZeneca, после положительного на нее отзыва от EMA", - написала председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в твиттере.
"Я ожидаю, что компания, как и было согласовано, поставит 400 млн доз вакцины. Мы продолжим делать все возможное для обеспечения европейцев, наших соседей и друзей по всему миру вакцинами", - добавила глава Еврокомиссии.
В коммюнике Еврокомиссии указано, что вакцина AstraZeneca двумя дозами будет предоставляться лицам в возрасте от 18 лет. Однако в документе отмечается, что по результатам испытаний препарата EMA не получило достаточно данных о степени его эффективности для лиц старше 55 лет. Тем не менее эксперты EMA на основании имеющихся данных по этим возрастным группам и опыта применения других вакцин заключили, что препарат AstraZeneca можно давать пожилым людям.
AstraZeneca стала уже третьей вакциной, получившей одобрение в ЕС. До этого европейский регулятор сертифицировал препараты производства компаний Pfizer-BioNTech и Moderna.
Вакцина AZD1222 разработана специалистами фармацевтической компании AstraZeneca совместно с учеными Оксфордского университета. Она является векторной вакциной. Принцип действия векторных вакцин заключается в том, что они содержат ослабленный безобидный вирус и ген коронавируса нового типа.
Как утверждают эксперты, эта вакцина дешевле, чем препараты компаний Pfizer и Moderna. Также у нее проще условия хранения.
Добавлен видеоматериал "Актуальной камеры".
Редактор: Виктор Сольц