Детский кардиолог Клиники Тартуского университета Сильвия Вирро сказала в интервью Tartu Postimees, что точные причины, почему десять из тысячи детей рождаются с пороком сердца, медицине неизвестны – так распоряжается природа. Около 30% случаев порока сердца связаны с генетическими заболеваниями.

Как сообщает "Актуальная камера", в Эстонии ежегодно рождается до 120 детей с врожденным пороком сердца – это самый распространенный недуг у новорожденных. Но благодаря ультразвуковым обследованиям, которые сегодня проводятся всеми медицинскими учреждениями в Эстонии, большинство тяжелых пороков сердца можно диагностировать еще внутриутробно. Каждый год в Клинике Тартуского Университета успешно корректируются от 50 до 80 врожденных пороков сердца маленьких пациентов.

"Наша задача распознать критические случаи, поскольку именно они ставят под угрозу жизнь ребенка сразу после рождения. Ребенку нужно помочь иногда в первые часы его жизни, а иногда за ближайшие сутки после рождения. Поэтому диагностика пороков помогает нам подробно планировать рождение малышей, чтобы они рождались под наблюдением специалистов, которые смогут сразу же оказать помощь этим детям", - сказала Вирро "Актуальной камере".

"Часто мы не находим причины недуга. Но хронические заболевания мамы, например сахарный диабет, который не корректировался должным образом, может быть фактором риска для развития пороков сердца. Либо употребление лекарств, которые не следует принимать во время беременности. Иногда причины генетические", – отметила в беседе "АК" врач-преподаватель по специальности акушерства и гинекологии Эле Хансон.