Департамент: для одобрения нового лекарства от COVID-19 в Европе потребуется время

Автор: Siim Lõvi/ERR

Для выдачи лицензии на продажу на европейском рынке нового лекарства от коронавируса молнупиравира, одобренного в четверг к использованию в Великобритании, может потребоваться определенное время.

Об этом сообщил глава отдела безопасности лекарственных препаратов Лекарственного департамента Отт Лаюс.

"Активным веществом [в этом лекарстве] является молнупиравир. Надеются, что он предотвращает госпитализацию и смертность [в случае COVID-19], и если его давать, то как можно быстрее после появления симптомов. В странах-членах ЕС несколько иная система выдачи лицензий на продажу, чем у британцев. Они обсуждают между собой, какое решение принять по поводу того или иного активного вещества. Довольно понятно, что разные системы работают с несколько разной скоростью. Это означает, что Европейскому агентству лекарственных средств потребуется еще некоторое время", - сказал Лаюс.

Великобритания стала в четверг первой в мире страной, одобрившей к использованию противовирусный препарат американской фармацевтической компании Merck, показанный при заболевании коронавирусом легкой и средней степени тяжести. Препарат поступит на рынок под наименованием Lagevrio. В Merck заявили на основании последних исследований, что разработанный ею препарат молнупиравир заметно снижает риск госпитализации и смерти при заболевании коронавирусом.

Редактор: Андрей Крашевский

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: