Европейский лекарственный департамент одобрил вакцину Moderna ({{contentCtrl.commentsTotal}})
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду, 6 декабря, одобрил вакцину от коронавируса, разработанную американской фармацевтической компанией Moderna. Для того чтобы ее можно было использовать в ЕС, Еврокомиссия должна выдать разрешение на продажу.
"EMA дал условное разрешение вакцине Moderna от Covid-19, которая предназначена для предотвращения заражения коронавирусной инфекцией людей в возрасте от 18 лет. Это вторая одобренная EMA вакцина от коронавируса", - говорится на сайте Европейского агентства лекарственных средств.
Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен поприветствовала это решение, написав в Twitter, что комиссия сделает все возможное для того, чтобы быстрее выдать разрешение на продажу вакцины.
Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.
Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.
Первой EMA в конце декабря одобрил вакцину от коронавируса компании Pfizer и BioNTech. Первая партия этой вакцины прибыла в Эстонию 26 декабря.
Эстония в рамках совместной закупки Евросоюза заказала 234 000 доз вакцины Moderna, которых хватит для вакцинации 117 000 человек.
Редактор: Ирина Киреева
С 02.04.2020 года ERR показывает полное имя автора комментария.