Тошнота и рвота считаются обычной частью беременности, поскольку с этим сталкивается большинство беременных, однако самая тяжелая форма – гиперемезис, или чрезмерная рвота во время беременности, – может быть опасным для жизни состоянием.

Из предыдущих исследований было известно, что риск выше у женщин, в семье которых это состояние уже встречалось, однако до недавнего времени точные причины были неизвестны, а значит, не было и лечения, сообщила пресс-служба Тартуского университета.

Исследование, опубликованное в 2023 году в журнале Nature, показало, что основным фактором, вызывающим тошноту во время беременности, является гормон GDF15, вырабатываемый главным образом плодом и плацентой. Этот гормон также влияет на общий уровень энергии организма и аппетит. Сила тошноты зависит от того, насколько чувствителен организм матери к этому гормону.

Тогда ученые предположили, что воздействие на уровень GDF15 может стать одним из новых методов лечения.

Новое исследование, проведенное в сотрудничестве с Институтом геномики Тартуского университета, подтвердило, что заболевание имеет сильную биологическую и генетическую основу.

В рамках исследования были проанализированы генетические данные более чем 10 000 случаев недомогания и свыше 460 000 человек контрольной группы европейского, азиатского, африканского и латиноамериканского происхождения.

Помимо ранее выявленного гормона GDF15, исследователи обнаружили еще девять генов, связанных с чрезмерной рвотой при беременности, шесть из которых были выявлены впервые. Эти гены связаны с гормонами, обменом веществ, аппетитом, тошнотой и способностью мозга адаптироваться.

По словам профессора Института геномики ТУ Трийн Лайск, многие из обнаруженных вариантов генов также были связаны с течением беременности в более широком смысле, например, с набором веса во время беременности, ее продолжительностью, массой тела новорожденного и риском преэклампсии (серьезное осложнение при беременности, которое характеризуется повышением артериального давления и появлением белка в моче – прим. ред.).

Полученные результаты открывают новые пути для понимания биологических механизмов заболевания и поиска более эффективных методов лечения.

Исследование было опубликовано в журнале Nature Genetics.