В следующем году бюджет Палаты людей с ограниченными возможностями уменьшится на 150 000 евро. При этом финансирование организации последние четыре года оставалось неизменным, несмотря на повсеместный рост цен.

"Сегодня мы назвали цифру в 1,8 миллиона, и это отнюдь не результат какой-то жадности, а результат того, что мы изучили данные Департамента статистики и сопоставили их с сегодняшней дотацией в 1,5 миллиона. По положению на данный момент она составит 1,35 млн со следующего года, но мы надеемся, что найдем решение", - сказала исполнительный директор организации Маарья Крайс-Леоск.

"1,8 миллиона было бы реалистичной суммой, с которой мы действительно смогли бы очень хорошо продолжить работу по защите интересов в рамках нашей сети", - добавила она.

Министерство социальных дел сокращает финансирование партнерских организаций из-за урезания государственного бюджета. О необходимости экономии было известно еще с 2024 года. До сих пор министерство покрывало дефицит за счет собственных средств, но теперь это больше невозможно.

Вице-канцлер Министерства социальных дел Неле Лаби указала на возможность запросить дополнительное финансирование из европейских фондов, отметив, что министерство может также предоставить дополнительные средства, если появится такая возможность.

"Но на данный момент мы хотели бы как минимум заключить эти твердые договоры на эту сумму, и если у нас будет возможность увеличить это финансирование, то мы, конечно, это сделаем", - сказала Лаби.

Министерство планирует изменить принципы финансирования партнерских организаций, заключать более долгосрочные договоры, сократить бюрократию и оказывать поддержку приоритетным сферам, в число которых входят также пациенты и люди с ограниченными возможностями. При этом всем НКО следует рассчитывать на сокращение финансирования на 10-20%.

В состав Палаты людей с ограниченными возможностями входит целый ряд небольших организаций, которые также занимаются проблемами хронических заболеваний. Таким образом, сокращение финансирования затронет еще 50 небольших союзов, обществ и объединений.

"Придется посмотреть, что мы теперь оставим несделанным. Политикам проще сказать: "Делайте меньше". Но наш ответ и наша позиция заключаются в том, что проблемы людей от этого не уменьшатся, напротив, они на самом деле усугубятся. И в какой-то момент результат таких сокращений окажется где-то у порога местных самоуправлений и государственных учреждений, и тогда цена этого будет совсем другой", - сказала Крайс-Леоск.

Организации, представляющие интересы онкобольных, считают, что если государство хочет от них большего вклада, то это должно сопровождаться увеличением финансирования. Также необходимо создать надлежащую систему поддержки пациентов. Помогло бы финансирование в диапазоне от 300 000 до 500 000 евро в год.

"Мы говорим здесь не только о том, что сокращения нецелесообразны, но и о том, что, наряду со стратегией борьбы с раком, на самом деле мы все же стремимся к отдельному стратегическому партнерству для организаций пациентов с постоянным финансированием. Ведь если этого финансирования не будет, то будет совершенно невозможно оправдать те ожидания, которые государство само возложило на объединения пациентов", - сказала исполнительный директор НКО Onkoloogika Кристель Лейф.