Теперь скрининг позволит выявить и редкие для Эстонии заболевания на ранних сроках беременности. Всего в тест будут включены 18 участков генома плода, вызывающих 21 тяжелое и не поддающееся лечению редкое заболевание.

"Например, синдром ДиДжорджа и мышечная дистрофия, и многие другие очень серьезные заболевания. Тест делается начиная с десятой недели беременности. Берется кровь и выявляется ДНК, после чего делается тест. Это неинвазивный тест. Бесплатно его делают только тем женщинам, у которых повышенный риск на рождение ребенка с синдромом Дауна", - пояснила главный специалист по тестированию NIPTIFY Элина Алексеева.