Примерно в двух третях случаев выкидыша в первом триместре причиной являются хромосомные нарушения. Чтобы установить точную генетическую причину выкидыша, ученые-медики до сих пор анализировали отделившуюся ткань, то есть продукт зачатия, однако для пациентки это эмоционально и физически тяжело. Кроме того, это дорого и зачастую технически сложно, поскольку в лабораторный образец могут попасть клетки женщины, из-за чего получить точный ответ не удается, пишет портал Novaator.

Ученые Института молекулярной и клеточной биологии Тартуского университета тестируют решение, которое позволяет определить причину выкидыша на основании анализа крови.

По словам руководителя исследования профессора Антса Курга, новая методика основана на свободной эмбриональной ДНК, которая во время беременности попадает в кровоток матери.

"Это интересный феномен: когда женщина ждет ребенка, в ее кровоток также попадает ДНК плода. Ее там очень мало, но ее тоже можно анализировать. Это положило начало совершенно новому подходу, который называется неинвазивным пренатальным тестированием", – пояснил Кург.

Сложность такого анализа заключается в том, что свободной эмбриональной ДНК в крови матери крайне мало, и ученым приходится обнаруживать ее на фоне собственной ДНК матери. При этом завершившийся в августе пилотный проект доказал, что основанный на анализе крови метод достаточно точен, а его результаты в целом совпадают с результатами анализа тканей.

Точный ответ обеспечивает спокойствие

Точная генетическая причина особенно важна для семей, переживших выкидыш, так как понимание причины возвращает им душевное спокойствие.

По словам Курга, при выкидыше женщины всегда задаются вопрос, почему это произошло именно с ними и что они сделали не так? Если анализ крови выявляет цитогенетическую причину, то есть случайную хромосомную ошибку, это помогает избавить родителей от необоснованного чувства вины.

"Врачам также важно знать, что в случае цитогенетической причины вероятность того, что следующая беременность будет протекать нормально, довольно высока. Если же цитогенетическую причину обнаружить не удается, необходимы уже гораздо более сложные дополнительные обследования", – добавил профессор.

Чтобы основанный на анализе крови метод вошел в повседневную медицинскую практику, ученые совместно с женской клиникой Тартуского университета и компанией в сфере медицинских технологий Celvia CC при поддержку Фонда предпринимательства и инноваций приступают к масштабноу прикладному исследованию.

Трехлетний проект начнется этой осенью.

"Есть целый ряд вопросов, которыми мы хотим заняться. Например, выяснить, на каком самом раннем сроке беременности можно проводить анализ и как на него влияют сопутствующие заболевания матери и лекарства. Отдельный вопрос – замершая беременность: в течение какого времени после остановки развития беременности еще можно определить причину на основании свободной эмбриональной ДНК", – сообщил Кург.