Службы здравоохранения Дании приняли решение временно остановить применение вакцины от коронавируса компании AstraZeneca, передает "Интерфакс".

Такое решение принято в качестве меры предосторожности после того, как у нескольких пациентов, получивших вакцину, образовались тромбы. Связь между вакцинацией и болезнью пока не установлена, подчеркнули датские службы здравоохранения.

Итальянское агентство по лекарственным средствам (AIFA) решило в качестве меры предосторожности приостановить в стране использование партии ABV2856 вакцины AstraZeneca против COVID-19. Образцы этой партии изучат в Национальном институте здоровья.

На этот шаг агентство пошло после того, как стало известно, что у нескольких пациентов в Дании, привитых этой вакциной, образовались тромбы.

О временной приостановке сообщили также в Норвегии и Дании, передает ТАСС.

"Из-за сообщения о смертельном случае в Дании вследствие образования тромба после введения вакцины AstraZeneca Норвегия приняла решение приостановить вакцинацию этим препаратом", - говорится в сообщении Норвежского института здравоохранения.

"В Исландии временно приостанавливается вакцинация препаратом от AstraZeneca", - говорится в сообщении исландского директората здравоохранения. Ведомство указало при этом, что в стране не сообщалось о случаях возникновения тромбов после вакцинации этим препаратом.

Как отмечает Business Insider, сообщение из Дании поступило после того, как пять стран ЕС в воскресенье приостановили использование одной партии вакцины AstraZeneca в качестве меры предосторожности после смерти вакцинированного человека. Дания полностью приостановила использование вакцины, а не только конкретной партии.

В среду EMA сообщило, что в Европе у одного человека были диагностированы множественные тромбы в сосудах, и он умер через 10 дней после вакцинации. У другого был тромб в легком, и он был госпитализирован. Агентство также отметило два других инцидента, связанных с тромбами у получивших вакцину людей.

"В настоящее время нет никаких указаний на то, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны как побочные эффекты этой вакцины", - сообщило EMA, но добавило, что начало расследование.

По состоянию на вторник Австрия, Эстония, Литва, Люксембург и Латвия приостановили использование этой партии вакцины.

Вакцина, разработанная AstraZeneca и Оксфордским университетом, получила условное разрешение на продажу или экстренное использование более чем в 50 странах, включая Великобританию и ЕС. В США такое разрешение пока не выдано.