"Февраль 2024 года стал для меня моментом, когда я узнала, что у меня очень редкое заболевание – меланома глаза. С этого момента моя жизнь полностью изменилась. Есть жизнь до и жизнь после диагноза, и адаптация к новой реальности порой занимает годы. Меняется отношение к себе, восприятие мира. Можно сказать, что диагноз меняет человека, делает его более осознанным", – сказала в передаче Vikerhommik Лейф.

Она добавила, что очень многие люди так или иначе сталкиваются с онкологическими заболеваниями.

"Когда я столкнулась с диагнозом, мне показалось странным, что не было места, куда можно было бы обратиться за поддержкой и пониманием. В Эстонии есть сильные замечательные организации и объединения, но для людей трудоспособного возраста и молодежи такого сообщества не существовало. Так и появилась идея создать наше сообщество", – добавила она.

Она отметила, что за год работы сообщество Onkoloogika сосредоточилось на трех основных направлениях: поддержке пациентов и обмене опытом, помощи в ориентировании по системе социальной помощи и здравоохранения, а также на защите интересов пациентов и их близких.

По ее словам, в Эстонии 70 000 онкологических больных, и о них говорят недостаточно.

"За диагнозом часто теряется сам человек. Основной фокус направлен на лечение, но человеку нужна поддержка и внимание. Однако сегодня государственные системы пока не способны обеспечить поддержку в полной мере. Многие люди остаются с диагнозом один на один. Нам нужно учиться жить с этой болезнью, а не ставить на себе крест раньше времени", – сказала она, отметив, что их сообщество также пытается изменить общее отношение к онкологическим заболеваниям.

"Мы не привыкли говорить о раке. Мы обсуждаем лишь отдельные аспекты болезни, но не умеем по-настоящему общаться с онкобольными. Это заметно и на работе, и в кругу друзей. Изоляция – одна из самых серьезных проблем, особенно среди молодых людей", – подчеркнула она.