Еврокомиссия разрешила применение в ЕС четвертой вакцины от коронавируса

{{1615469700000 | amCalendar}}
$content['photos'][0]['caption'.lang::suffix($GLOBALS['category']['lang'])]?>
Вакцина от коронавируса Johnson & Johnson. Автор: AFP/Scanpix

Европейская комиссия выдала в четверг условное разрешение на продажу в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной компанией Janssen-Cilag International N.V. - фармацевтическим подразделением корпорации Johnson & Johnson.

Об этом сообщила в Twitter еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес.

"Еврокомиссия выдала условное разрешение на продажуе вакцины против коронавируса от Johnson & Johnson. Теперь для граждан в Европе и за ее пределами доступны четыре вакцины", - написала Кириакидес.

Решение Еврокомиссии означает, что Janssen сможет поставлять вакцину на европейский рынок.

Ранее в четверг Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало положительную оценку вакцине Janssen и рекомендовало выдать этой вакцине условное разрешение на продажу в Европейском союзе.

В вакцине Janssen использован вирусный вектор, который кодирует клетки организма на производство шиповидных белков коронавируса. Это активирует иммунный ответ, и в случае попадания в организм настоящего коронавируса он обезвреживается иммунной системой. В отличие от других векторных вакцин, иммунизация данным препаратом требует не двух, а одной дозы.

Клинические исследования вакцины были проведены в США, ЮАР и странах Латинской Америки. В них участвовали 44 000 человек в возрасте от 18 лет.

На основании клинических исследований эффективность препарата была оценена в 67%. Действие вакцины наступает через две недели после инъекции. Побочные эффекты были в основном легкими и умеренными, проходя в течение одного-двух дней. К наиболее частым побочным эффектам относились боль в месте укола, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.

В настоящее время в мире проходят клинические исследования около 80 вакцин-кандидатов от нового коронавируса.

Разрешение на продажу в ЕС ранее были выданы на вакцины Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Первой дозой одной из этих вакцин в Эстонии к настоящему времени иммунизированы более 100 000 человек. Разрешение на продажу выдается Европейской комиссией на основании рекомендации EMA.

Редактор: Андрей Крашевский

Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: