Эстонский генный фонд завершил обработку донорских проб 5% населения страны ({{commentsTotal}})

Эстонский генный фонд завершил обработку проб генетического материала, собранного у 52 000 доноров, которые составляют около 5% населения страны.

Руководители проекта надеются, что в будущем эта база данных ляжет в основу системы персональной медицины, которая преобразит процесс диагностики и лечения болезней, сообщила в среду, 14 июня, "Актуальная камера".

Начиная с 2000 года почти 5% взрослого населения Эстонии пожертвовали Генному фонду свои данные для использования в научных целях. Их обработка заняла не один год, но теперь процесс наконец подошел к концу, и в сентябре фонд начнет давать донорам обратную связь по их пробам.

"В основном, мы будем давать информацию по рискам заболевания и совместимости с лекарствами — у некоторых людей отсутствуют некоторые гены, и поэтому определенные лекарства им не подходят. Мы дадим такую информацию, которая может послужить основой для изменения схемы лечения либо постановки нового диагноза, а также сподвигнуть на изменение образа жизни. Если мы скажем кому-либо конкретно, что именно у него может возникнуть проблема с лишним весом, которая приведет к диабету второго типа, то я уверен, что это убедит человека задуматься и предпринять какие-либо действия", - пояснил директор Эстонского генного фонда Андрес Метспалу.

Перед получением обратной связи доноры смогут заполнить в интернете анкету о связанных со здоровьем привычках, а во время визита в Генный фонд у них будет взята еще одна проба крови. Специалисты учреждения надеются, что в ближайшие годы государство даст "зеленый свет" следующему этапу расширения генного банка, итоговой целью которого будет получение генетических данных у 500 000 жителей страны.

"Исландия, к примеру, маленькая страна, но у них все это уже сделано: более чем на половину населения составлены генетические карты, а профили остальных уже можно вывести, поскольку они являются родственниками, а мы передаем гены своим детям. Все видят, что в этом прячется ключ к медицине будущего — мы должны подходить к человеку индивидуально, поскольку все мы разные, с различными предрасположенностями. Это необходимо понимать и использовать в реальной жизни", - добавил Местпалу.

По его словам, при наличии финансовой поддержки составление масштабной базы данных заняло бы всего пять лет.

Редактор: Андрей Крашевский



ERR kasutab oma veebilehtedel http küpsiseid. Kasutame küpsiseid, et meelde jätta kasutajate eelistused meie sisu lehitsemisel ning kohandada ERRi veebilehti kasutaja huvidele vastavaks. Kolmandad osapooled, nagu sotsiaalmeedia veebilehed, võivad samuti lisada küpsiseid kasutaja brauserisse, kui meie lehtedele on manustatud sisu otse sotsiaalmeediast. Kui jätkate ilma oma lehitsemise seadeid muutmata, tähendab see, et nõustute kõikide ERRi internetilehekülgede küpsiste seadetega.
Hea lugeja, näeme et kasutate vanemat brauseri versiooni või vähelevinud brauserit.

Parema ja terviklikuma kasutajakogemuse tagamiseks soovitame alla laadida uusim versioon mõnest meie toetatud brauserist: