16-летняя Катерина, которая еще пару лет назад танцевала стрит-дэнс в кругу своих сверстников, теперь одиноко рисует лошадку в больничной палате. О своем редком заболевании, которое уже отключило работу почек, она знает досконально. Для нее не секрет, что ей нужен дорогостоящий препарат "Солирис" с активным веществом экулизумабом, чтобы организм после пересадки почек не отторг донорский орган.

"Почки больны и больше работать не будут. Болезнь развивается и затрагивает новые органы. Пищеварительный тракт уже поражен, мышцы больны, в ходе лечения возникают осложнения", – сказала старший врач детского отделения Клиники ТУ Айли Траат.

Дорогостоящий препарат "Солирис" некоторое время назад требовался и находившейся в соседней палате Мерилин. В октябре Больничная касса одобрила его покупку для Мерилин. Катерине отказали, поскольку, несмотря на необходимость в лекарстве, диагноз у нее немного другой.
По словам отца Катерины Дмитрия Сусина, один укол стоит 20 000 евро, а лечение в течение года – 400 000 евро.

В Больничной кассе отцу Катерины сообщили, что таких денег нет. 26 октября председатель правления Больничной кассы подписал перечень, согласно которому лекарство получила Мерилин, семья которой к тому времени уже уехала из Эстонии, и в финансировании лечения со стороны Больничной кассы не нуждалась. А Катерина осталась без "Солириса".

"Чувство, с которым подписываешь эти документы не очень хорошее, особенно если знаешь, что есть пациенты, на которых этот диагноз не распространяется, и они останутся без лекарства. Больничная касса приняла эти решения, а также рекомендации для нашего совета и правительства, исходя из рекомендаций Комиссии по лекарствам", – отметил председатель правления Больничной кассы Райн Лаане.

Между тем ходатайство о получении лекарства со всеми данными и историей болезни Катерины ее лечащий врач подал в Больничную кассу еще в начале лета, то есть за 4 месяца до принятия решения. В документе четко указано, что больную невозможно включить в список ожидания донорского органа, поскольку без лекарства организм просто не примет его. Но Больничная касса не прислушалась к врачу. Свою помощь предложил Детский фонд Клиники Тартуского университета, согласившись заплатить 200 000 за полугодовой курс лечения.

"Мы были очень удивлены, даже шокированы, потому что на сегодняшний день мы знаем, что врачи общались на эту тему с Больничной кассой уже летом, когда ходатайство находилось там", – сказала стратегический руководитель Детского фонда Клиники ТУ Кюллике Хейн.

Лечение необходимо и в дальнейшем. Детский фонд lastefond.ee продолжит сбор средств для девушки во время традиционного "Рождественского туннеля" на ETV. Быть может с нашей помощью мечта Катерины сбудется. А мечта у нее – выздороветь.