Биологические родители пятилетней Нади отказались от нее сразу после рождения, и до июля 2024 года девочка росла в Таллиннском детском доме. А потом появились Евгения и Эйнар Вяря, которые подарили ей настоящий дом. Они стали первой семьей в Эстонии, предложившей опеку ребенку с глубокой физической инвалидностью. Из-за врожденного синдрома Арнольда-Киари Надя не чувствует ног. 

"Это очень самостоятельная деловая девочка, но в инвалидной коляске. Я подумал, что она достойна настоящей семьи, которой у нее никогда не было", - рассказал Эйнар.

"Нам говорят: "Какие вы молодцы!" Как будто это какая-то благотворительность. А мы просто хотели ребенка - и мы получили ребенка!" - отметила Евгения.

В дом в Кейла 63-летний Эйнар и 45-летняя Евгения переехали 10 лет назад, тогда же они и поженились. Но их история началась гораздо раньше.

"В конце 90-х я работал старшим редактором "Актуальной камеры", и хотелось найти новые колоритные лица. Я пошел в Таллиннский университет, тогда там преподавали журналистику. И предложил филологам и журналистам: приходите, кто хочет, но напишите эссе, почему я должен выбрать именно вас. Женя написала такое хорошее эссе: я пока ничего не умею, но даю честное слово, что всему научусь, если вы меня выберете", - поведал Эйнар.  

"Когда мы познакомились, Эйнару было 36 лет. А когда поженились - мне. У нас родился общий сын - Мика, и мы думали, что появится и второй ребенок. Но выяснилось, что естественным путем у нас это уже не получится, а возраст такой, что пора действовать", - рассказала Евгения.  

Эйнар и Евгения прошли обучение PRIDE в школе приемных родителей и стали ждать звонка о ребенке. Но никто не звонил.  И тогда Евгения услышала о Наде. Ее подруга Женя (Волохонская - ред.) - соавтор проекта "Домой", рассказывающего о детях из замещающих и детских домов. И отрывок передачи, где активная, тогда еще трехлетняя, Надя рассекала по детскому дому на коляске и пыталась общаться с другими детьми с инвалидностью, запал ей в душу. 

"Несколько раз звучали слова: "Такая хорошая девочка! Взяла бы ее себе, если бы позволили обстоятельства!" И такое странное чувство осталось - как будто все очень хотят помочь, а ребенок все равно еще в детском доме, - вспомнила Евгения. - Несколько месяцев я раздумывала. Потом у Эйнара был день рождения, мы могли немного больше побыть вдвоем, и я набралась смелости и рассказала о девочке".

"Не могу сказать, что меня это испугало или наоборот, я сразу решил действовать. Я попросил Женю собрать больше информации", - добавил Эйнар.

Евгения стала узнавать, как повлияет синдром Арнольда-Киари на будущее Нади и их семьи.

"В те моменты, когда меня охватывала паника, Эйнар сохранял спокойствие. То, что у Нади не тяжелая, а даже глубокая степень инвалидности, выяснилось в тот момент, когда она уже жила с нами. Если бы эта информация появилась, когда я еще не сделала окончательный выбор, мне было бы еще страшнее", - отметила Евгения.

Потихоньку страхи стали рассеиваться. Кейлаская горуправа была готова помочь с местом в детском саду и опорным лицом. С Надей Эйнар и Евгения впервые встретились в День матери в прошлом году.

"Немного погуляли на улице, и больше нам не нужно было ничего обсуждать между собой. В последние выходные, когда Наде все же нужно было возвращаться в замещающий дом, она очень обиделась и не хотела уходить из нашего дома. Все ждали момента, когда она сможет остаться", - сказала Евгения.  

И вот в июле прошлого года Надя переехала в этот кейлаский дом навсегда. 

"В этом маленьком теле живут оперная дива и главнокомандующий. Она командует, учит, у нее много эмоций. Мика сначала удивился, она же младшая, чего раскомандовалась?" - продолжила Евгения. 

Большую часть недели Эйнар проводит в Тарту, где читает лекции в Академии сил обороны Эстонии. Поэтому с Надей больше времени проводит Евгения, советник правительства по коммуникации. Она может работать по гибкому графику.

К 64 годам многие мужчины уже планируют спокойно выйти на пенсию, да и дети уже взрослые. А тут такой сложный вызов! Наде всего пять, и еще как минимум 16 лет о ней нужно заботиться. 

"Да, но это и есть мотивация. Многие знакомые вышли на пенсию и лежат на диване, и так жизнь и ускользает. Единственное, что волнует, так это, что она растет, и тяжелее будет ее поднимать. Надо будет продумать, как и где мы будем жить, нужен ли новый дом с подходящим оборудованием. Сейчас она воспринимает коляску как что-то естественное, но сказала, что в школу бы хотела ходить на своих ногах. Наде еще предстоит момент осознания, что, возможно, она останется в коляске на всю жизнь, и я не знаю, какая будет реакция", - отметил Эйнар.

Есть ли надежда, что когда-нибудь Надя встанет с инвалидного кресла?

"Пока нет. Но мы не знаем, куда продвинется наука в ближайшие 10-20 лет. Врачи и физиотерапевты говорят, что нужно максимально развивать каждое имеющееся умение, чтобы Надя была готова использовать любую возможность, если таковая появится", - ответила Евгения.